免疫原性，是指能引起免疫应答的性能，即抗原能刺激特定的免疫细胞，使免疫细胞活化、 增殖、分化，最终产生免疫效应物质抗体和致敏淋巴细胞的特性。免疫原性评价与生物药研发紧密相关，生物疗法涉及到的蛋白质、抗体，偶联多肽和寡聚核苷酸能够诱发机体产生有害的免疫反应，导致抗药抗体(Anti-Drug Antibody, ADAs)的产生，这类抗体会潜在威胁到病人的生命安全(引起过敏，自身免疫等不良反应)。其中，具有中和能力的抗药抗体被称作中和抗体(Neutralizing Antibody, NAbs)，中和抗体能够通过抑制生物药的生物活性进而减弱其药效。
菲优特检测生物团队可提供针对机体在使用生物药后产生的抗药抗体和中和抗体进行免疫原性实验的检测，通过分步方法来进行抗药抗体的评估和中和抗体的检测，旨在全力帮助客户加快推进药物研发项目的进展。
菲优特检测配备有先进、完善的免疫实验平台，能够完成包括酶联免疫吸附试验(ELISA)，放射性免疫测定(RIA)，电化学发光(ECL)和细胞中和实验等在内的多种实验项目，生物团队在定性及半定量免疫实验的开发和验证领域都拥有丰富的实战研究经验。
蛋白免疫原性分析服务项目
1、全抗体筛选和浓度检测的定性和半定量实验的开发和验证，包括验证实验及统计分析。
2、多种实验方法：直接或桥接酶联免疫吸附试验(ELISA)，电化学发光(ECL)或放射免疫测定分析(RIA)。
3、细胞水平测定(包括细胞增殖和死亡等在内的多种读出数据)的开发和验证、受体结合实验或配体竞争性结合实验对中和抗体的检测。
4、抗药抗体 (Anti-Drug Antibody, ADA)检测
5、中和抗体(Neutralizing Antibody, NAbs)检测
菲优特检测秉承“科学 · 独立 · 诚信 · 高效”的服务理念，以专业、专注的态度为您提供精确的检测技术和咨询服务。
