实时荧光定量ＰＣＲ是一种在ＤＮＡ扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（ＰＣＲ）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定ＤＮＡ序列进行定量分析的方法。
实时荧光定量ＰＣＲ是实验室最常用的实验，是一次由定性技术向定量技术的飞跃，运用该项技术，可以对ＤＮＡ、ＲＮＡ样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。实时荧光定量ＰＣＲ技术以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点，提高了普通ＰＣＲ技术的特异性和准确性，成为了分子生物学研究中的重要工具。
实时荧光定量ＰＣＲ技术应用范围：
１）目的基因相对表达差异分析（２－△△Ｃｔ）；
２）ｍｉＲＮＡ检测；
３）基因型分析；
４）转基因生物（ＧＭＯ检测）；
５）细胞治疗药物组织分布检测；
实时荧光定量ＰＣＲ技术优势：
１）灵敏度高，可以检测低拷贝的目的基因；
２）高精度，ＰＣＲ扩增阶段包括３个阶段：指数增长期、线性增长期和平台期、９６个重复指数增长期表现出高精度，而平台期则变化差异较大；
３）定量能力强，简单的流程就能得到高质量的定量数据；
４）动力学范围宽，可以精确定量９个数量级的差异；
５）速度快，节省时间和劳力，不需要电泳检测；
６）安全，使用荧光染料发光，不用ＥＢ或放射性物质，极大降低对实验人员健康的威胁；
菲优特检测利用专业实时荧光定量ＰＣＲ平台，开展一系列分子生物学研究实验服务：
１）在您开始实验之前，本公司将为竭诚您提供最有效的荧光定量ＰＣＲ技术服务方案；
２）ｍＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｌｎｃＲＮＡ、ｃｉｒｃＲＮＡ、ＳＮＰ表达检测；
３）基因拷贝数检测（土壤中细菌、真菌、固氮菌等含量的检测和功能基因检测）；
４）接受采用荧光定量ＰＣＲ的检测方法针对各种检测目标的合作研发和委托研发；
实时荧光定量服务流程：
样品核酸提取、ＰＣＲ引物设计与合成－引物调试（预实验）－ＰＣＲ扩增检测－数据汇总初步分析
菲优特检测实时荧光定量ＰＣＲ服务优势
１）免费设计实验方案；
２）严格按照ＳＯＰ进行实验，数据真实准确；
３）丰富的引物设计经验，保证引物特异性；
４）完善的样本管理流程，保证客户样本质量；
５）严格的质控标准，保证提取ＤＮＡ／ＲＮＡ质量；
６）ＱＰＣＲ检测时，保证每个样本２～３个平行对照，确保实验结果准确；
７）实验结束后３天内，反馈客户检测数据及报告。
